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09/09 2026 2026年11月19-21日，北京·中国国际展览中心（朝阳馆），正和·第二十八届北京国际医疗旅游展览会、第十二届国际功能医学暨长寿科技创新大会、第十九届细胞生物产业暨细胞治疗与再生医学大会，通过“主题展会+同期大会+行业交流晚宴+颁奖盛典”的形式,将以更大的规模和更广阔的深度，为行业呈现一场集学术交流、技术展示、商务对接、行业表彰于一体的年度盛宴,邀您共赴盛会！扫码报名，11月北京共赴盛会 ... 09/09 2026 随着全球跨境医疗格局深刻演变，中国医疗旅游行业正迎来历史性转折点。由正和会展集团主办的CMTF中国国际医疗旅游展览会同期重磅活动——“入境医疗来华看病新机遇论坛”，将于2026年11月19日至21日在中国国际展览中心（朝阳馆）隆重举行。本次大会旨在搭建高水平的国际交流与商贸对接平台，汇聚全球优质医疗生态资源，助力中国优质医疗资源走向世界，携手各方共建、共创新时期入境医疗的百亿级新蓝海。 扫码... 09/07 2026 展会速递9月3-4日一场关于国际医疗旅游入境医疗新趋势专题论坛在杭州盛大举行。迦南肿瘤医院、和睦家、美中嘉和、美中爱瑞、中信医疗等机构代表齐聚一堂，围绕中国入境医疗的机遇、挑战与服务生态展开深度探讨。在全球医疗旅游格局加速重构的背景下，中国正从“患者输出国”拓展成为“全球医疗目的地黑马”，这一趋势在本届大会上得到了充分印证。「入境医疗机遇实践论坛」现场，座无虚席，一座难求。LumaLink ... 09/07 2026 PART.01圆满收官！杭州首秀告捷，11月北京再续华章9月3-4日，杭州国际会议中心（洲际酒店）。两天的密集议程、四大主题峰会同步开讲、百家参展商集中亮相、6000+专业观众到场交流——随着最后一场论坛的掌声落下，正和·第十一届国际功能医学暨长寿科技创新大会、国际医疗暨世界辅助生殖医学技术峰会、第十八届国际细胞治疗与再生医学大会圆满收官！这是正和系列展会首次登陆杭州，也是一次从规模到内容都... 09/01 2026 金秋九月，西子湖畔，一场聚焦健康产业前沿的年度盛会即将拉开帷幕：9月3-4日（本周四至周五），正和·第十一届国际功能医学暨长寿科技创新大会、国际医疗暨世界辅助生殖医学技术峰会、第十八届国际细胞治疗与再生医学大会将在杭州国际会议中心洲际酒店盛大启幕！本文附上最新议程，展商阵容、入场指南，帮助您高效参会，快速逛展对接洽谈！扫码报名，共赴盛会届时，百余位临床专家与产业领袖齐聚，围绕功能医学、长寿科... 08/31 2026 随着全球跨境医疗融合持续加速，一个引人瞩目的新趋势正在浮现：越来越多的国际患者开始将中国作为医疗目的地。从中医康养、精密体检到肿瘤治疗、辅助生殖，乃至前沿的细胞治疗与质子重离子技术，国外患者“赴华就医”正逐渐从个案走向规模化，并被正式纳入国家服务贸易账本，成为新型服务出口的重要组成。在这一背景下，深耕跨境医疗行业十余年的正和·国际医疗旅游展览会在持续强化出境医疗的基础上，将于9月4日在杭州国... 09/08 2026 “随着国内细胞治疗管线陆续跨入商业化阶段，底层制造装备的自主可控直接决定了企业的产能上限与成本控制能力”。近日，青岛海尔生物医疗与铂生卓越生物科技（北京）有限公司在青岛完成战略合作签约，双方将聚焦细胞制剂液氮真空降温、深低温存储装备等核心工段展开深度协同。这本质上是国内走在商业化最前沿的细胞药企，与本土上游装备巨头在实体产线层面的一次深度绑定。冻存工艺：决定“活体药物”生死的核心CMC环节细... 09/08 2026 近年来，细胞与基因治疗（CGT）作为生物医药领域的颠覆性创新赛道，凭借全新疾病治疗逻辑，打破了传统药物的治疗局限，成为全球医药产业转型升级的核心风口。国内细胞治疗行业正迎来资本加码、技术突破、政策护航、需求激增的四重红利，尤其是以诱导多能干细胞（iPSC）为核心的通用型细胞治疗赛道，投融资热度持续攀升，创新成果密集落地，行业正式进入规模化、高速化发展的黄金周期。近日，细胞治疗领域再添重磅融资... 09/07 2026 近年来，“跨越山海来找你”，这句带有浪漫色彩的网络流行语已成为不少来华就医患者的行动写照。2025年，国内重点涉外医院接诊国际患者达128万人次，较三年前增长73.6%。海外社交平台上，外籍博主的在华就医视频，动辄百万播放量，热度惊人。而广东，凭借粤港澳大湾区的天然优势和优质医疗服务能力，成为这场热潮中的热门打卡地之一。数据显示，2025年，外籍人士来粤就医总量超过33万人次，同比增长超20... 09/01 2026 2026年8月27日，英百瑞ACC-NK（IBR854）细胞注射液联合多西他赛用于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验启动会在天津市肿瘤医院顺利召开。这是英百瑞ACC-NK（IBR854）启动在晚期肾细胞癌治疗的Ⅱ期临床试验、联合培美曲塞+顺铂用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的Ⅱ期临床试验之后，又一个正式启动的Ⅱ期临床试验项目。目前，英百瑞ACC-NK（IBR8... 08/31 2026 跨境医疗需求持续增长，不少境外患者计划入境国内接受诊疗、手术或中医康复，部分申请人因错用旅游、探亲签证办理就医事宜，入境后出现手续无法办理、停留期限无法正常延期等问题。本文依据《中华人民共和国外国人入境出境管理条例》（国务院令第 814 号）以及国内移民管理部门、驻外使领馆 2026 年现行申办规范，梳理国际患者来华就医签证的适用类别、材料标准与境内延期规则，内容仅作政策科普，不提供医疗服务... 08/31 2026 近日 ，先博生物（Simnova）宣布完成近4亿元人民币B轮融资。本轮融资由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并推动in vivo CAR-T平台SNC116进入注册临床开发。先博生物是一家专注于细胞治疗领域的临床开发阶段生物技术公司，其拥有的通用型NK（自然杀伤... 08/26 2026 2026年8月25日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，北京中因科技股份有限公司（以下简称“中因科技”）申报的哌普锐基（ZVS101e）注射液上市申请已获受理。公开资料显示，ZVS101e主要用于治疗结晶样视网膜变性（Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy，BCD）。BCD属于遗传性视网膜病变范畴的常染色体隐性遗传病，CYP4... 08/24 2026 如果今天还只把海尔生物理解成一家“超低温冰箱公司”，可能已经错过了它最重要的变化。过去，低温存储是海尔生物最鲜明的标签。但现在，这个标签越来越像一块底座。围绕创新药研发、生产、质控、转运，再到实验室自动化与AI，一套更大的产品与能力体系正在成形。所以，海尔生物刚刚发布的2026年半年报真正值得看的，不只是一次业绩修复。更重要的是：海尔生物的增长引擎正在发生变化，它正在从低温设备龙头，向更大的... 08/24 2026 医美入局长寿诊所的底层逻辑：医美凭什么切得进来？抗衰和大健康赛道千千万。为什么偏偏是医美企业，有资格切进来？答案：医美手里握着四张别人没有的牌。① 客户资产：最精准的目标人群医美机构的存量客户，本身就是"在意年轻"的高价值人群。三个特征：有消费力、有抗衰意识、有信任基础。SBC Medical CEO相川佳之一语道破："那些寻求年轻外貌的人，同样敏锐地关注着身体机能的衰退信号。"从医美客户... 08/24 2026 行业深度当玻尿酸卖不动、热玛吉打到地板价、获客成本两年翻2.4倍——医美行业的玩家们，正在集体寻找新的"出口"2025年，中国医美市场规模逼近3700亿元，行业平均净利润却同比下滑62%。与此同时，中国抗衰产品市场规模达1320亿元，同比增长19.3%。一升一降之间，一场行业级的集体转向正在发生：爱美客提出"全层年轻化战略"，美丽田园功能医学板块收入暴增101%，SBC Medical推出长... 08/21 2026 8月18日，白云区生物医药大健康产业接连传来重磅落地消息：顾连医疗、复星健康两大国际医疗品牌签约落户广州白云。这无疑是白云区多年深耕产业生态、探索差异化路径的一次集中体现。白云区以超级枢纽为流量底座、以政企创新合作为破局密钥、以全链条闭环生态为核心支撑，在医养赛道走出了一条高质量发展路径。新加坡鹏瑞利、顾连医疗、复星健康等一批行业龙头纷纷落户，力争打造国内“国际医养第一目的地”的白云方案已清... 08/21 2026 近日，国家药监局药审中心发布《细胞与基因治疗药品“先锐计划”（征求意见稿）》。此举旨在优化细胞与基因治疗（CGT）药品的审评审批模式，加大研发指导力度，推动更多细胞与基因治疗药品尽早上市。根据计划，药审中心将遵循“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则，为符合条件的CGT药品提供全链条的审评审批支持。《细胞与基因治疗药品“先锐计划”（征求意见稿）》全文如下：关注小编公众号 08/18 2026 近日，杭州济元基因科技有限公司（济元基因）宣布，其自主研发的用于治疗急性髓系白血病的通用现货型免疫细胞治疗产品 CG101 注射液，已正式获得美国FDA新药临床试验申请（IND）许可，获准开展多中心 I 期临床研究。这也是中国首个获 FDA IND 许可的经基因编辑修饰的 iPSC 来源免疫细胞治疗产品。CG101 注射液是一款来源于人诱导多能干细胞（iPSC）的通用现货型免疫细胞治疗产品。... 08/18 2026 自《生物医学新技术临床应用管理条例》（818 号令）实施已满百日，国内细胞与基因治疗（CGT）行业迎来规范化发展新阶段。截至 2026 年 8 月 18 日，国家生物技术发展中心已分六批公示总计超90项临床研究备案项目。肿瘤、糖尿病、骨损伤、神经退行性疾病、儿童罕见病等百余种病症迎来全新细胞疗法探索，北上广浙领跑全国，二三线城市医院纷纷入局，普通百姓未来有望在家门口体验前沿再生医疗。一、全国... 08/17 2026 8月16日，北京大学深圳医院细胞与基因治疗转化创新中心正式揭牌成立，标志着深圳粤港澳大湾区细胞与基因治疗（CGT）领域临床转化与创新发展迎来全新平台支撑。据悉，该创新中心由中国工程院院士乔杰担任首席专家，核心汇聚黄晓军院士、邓宏魁院士等顶尖专家团队聚力攻坚。中心立足生物医药前沿发展趋势，搭建起“基础研究—技术开发—临床验证—转化应用”全链条闭环创新体系，精准打通细胞与基因治疗前沿技术落地临床... 08/17 2026 近日，汉氏联合与香港再生医学有限公司合作项目迎来新的进展。香港再生医学有限公司（HKRM）（以下简称“香港再生”）位于香港科学园的生产设施获得香港药剂业及毒药管理局（PPBHK）相关制造资质，符合PIC/S GMP国际标准，成为香港首个获相关制造牌照的同种异体间充质干细胞（MSC）生产设施。对汉氏联合而言，这意味着此前布局的细胞药物香港合作，正在进一步从研发成果输出，向国际临床转化延伸。从存... 08/17 2026 作者 |黄宇晨编辑 | 方 乔8月13日，京东健康公布2026年中期业绩。上半年，总收入409亿元，同比增15.9%；Non-IFRS经营利润35亿元，同比增40.3%；净利润34.35亿元，同比增32.6%。线下药店承压之际，这份成绩格外突出。同时，平台把重心从医药零售转向全周期健康管理：700万人参加减重，AI医生“大为”服务用户量同比涨近4倍，“健康金选”在618带动超百款单品成交破... 08/17 2026 近期，东莞君睿康诊所与阿里健康正式达成合作，成为国内首款干细胞药物“艾米迈托赛注射液”（商品名：睿铂生）的东莞地区合作机构。这标志着东莞正式纳入国家干细胞药物商业化运营网络，本地合规治疗渠道实现从无到有的突破。01合规干细胞治疗药物落地东莞艾米迈托赛注射液由铂生卓越生物科技（北京）有限公司自主研发，2025年1月2日经国家药监局优先审评审批附条件批准上市，是我国首款且目前唯一获批的干细胞药物... 08/17 2026 近期，东莞十度生物科技有限公司（以下简称“十度生物”或“公司”）申报的“CAR-NK细胞治疗技术平台建设及临床转化”项目正式通过了广东省投资项目在线审批监管平台的备案复核。这一项目的落地，标志着该企业在细胞治疗领域的研发与转化迈出了实质性的又一步。CAR-NK即嵌合抗原受体自然杀伤细胞，是一种新兴的细胞免疫治疗技术。与目前较为成熟的CAR-T疗法相比，NK细胞作为人体免疫系统的第一道防线，具... 08/14 2026 8月12日，士泽生物宣布自主研发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411），用于治疗帕金森型多系统萎缩（MSA-P）的1期注册临床试验已顺利完成全部参与者给药。本研究采用神经外科微创精准移植技术实现细胞递送，未发生手术及围术期的并发症或其他不良事件，各项检测指标正常，全部参与者平稳度过观察期，正式进入随访阶段。这是该细胞产品继今年2月获得中国国家药品监督管理局（... 08/03 2026 在国内健康长寿产业的快速发展阶段，很多人可能还没完全搞明白功能医学和长寿诊所的概念，总是会混淆视听，其实在国内的功能医学进入中国市场后，最先被大量复制的不是它的管理方法，而是检测，肠道菌群、食物不耐受、激素水平、营养代谢、基因风险、氧化应激、生物年龄等。检测项目越来越多，报告越来越厚，客单价也被迅速抬高，在行业早期，这种模式确实有效，客户对新技术感兴趣，机构可以借助检测建立专业感，医生和顾问... 07/09 2026 人类疾病的发生、发展与转归，始终伴随着免疫系统的深度参与。免疫细胞，作为机体防御与稳态维持的核心执行者，其功能的精准调控是健康的基础，而任何形式的失调——无论是反应过度还是功能耗竭——都可能成为疾病的驱动力。在感染与炎症中，免疫细胞的过度活化可导致组织损伤甚至细胞因子风暴；在自身免疫病中，免疫耐受的打破意味着免疫细胞对自身抗原的异常攻击；在恶性肿瘤中，免疫细胞功能被抑制或重塑为促肿瘤表型，则... 07/02 2026 很多人解释长寿诊所的兴起，会先讲老龄化、慢病增加、消费升级，这些当然成立，但如果只停在这三个原因上，很容易把长寿诊所理解成“高端体检升级版”或者“抗衰项目集合店”，这会低估它真正的变化。长寿诊所的出现，背后是高端医疗价值正在换轨，过去，高端医疗主要解决一个问题：生病以后，如何更快、更好、更舒适地被治疗。但今天，一部分高净值客户开始关心另一个问题：我还没有病，但我的状态已经不如以前了，能不能不... 06/17 2026 质量管理手册纲领性文件编制的核心模块手册前言编制。前言部分重点阐述质量管理手册的编制背景、政策依据、建设目的与体系定位。818号令新规对生物医学新技术全程监管、全程溯源、全程风控的改革要求，明确CGT技术高风险、高精准、高合规的行业特性，说明医院细胞治疗中心搭建独立、完整、专项化质量管理手册的必要性。同时界定手册的适用价值，明确其为中心CGT临床研究、技术转化、样本制备、数据管理、生物安全管... 06/16 2026 CAR-T：通过基因改造赋予T细胞一个识别肿瘤表面抗原的“人工受体”，不依赖MHC（主要组织相容性复合体），对血液瘤效果显著。TCR-T：通过基因改造增强T细胞对胞内抗原的识别能力，依赖MHC呈递，对实体瘤更有潜力。TIL：从患者肿瘤组织中分离出已经能识别肿瘤的天然T细胞，体外扩增后回输，不进行基因改造，对实体瘤有效但制备难度大。CAR-NK：利用自然杀伤细胞（NK）作为载体，表达CAR或直... 06/04 2026 近年来，细胞科技成为生物医药领域的热门风口，颠覆了传统吃药、手术的治疗模式。作为精准医疗的核心，细胞科技不再局限于缓解病症，而是通过改造、激活、修复人体细胞，从根源对抗疾病、修复机体损伤。目前行业已形成免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因编辑细胞治疗三大核心赛道，各有优势、各司其职，覆盖抗癌、修复、慢病治疗等多个领域。今天用通俗的视角，带大家读懂三大赛道的核心价值与发展前景。 免疫细胞治疗是当下商... 04/02 2026 提到CGT（细胞与基因治疗），很多人会下意识将基因治疗和细胞治疗划等号，甚至混为一谈。但事实上，二者虽同属CGT核心赛道，却在干预层面、治疗逻辑、技术路径和适用场景上有着本质区别。简单来说，一个是“修正基因指令”，让体内原有细胞恢复正常功能；一个是“替换/增强细胞单元”，用体外加工后的合格细胞，替代体内异常细胞。基因治疗核心定位：直接干预体内细胞的遗传物质（DNA/RNA），不替换细胞本身，... 01/27 2026 人类胚胎在子宫内膜着床是妊娠的关键事件，标志着妊娠的开始，失败率极高。由于难以观察着床期的胚胎，且缺乏合适的模型系统，人们对该阶段的认识十分有限。Matteo A Molè等人建立了一种体外模型，重现了人类子宫内膜表层的管腔区、腺体区及基质区结构。人类胚胎与类囊胚均能在该模型中成功着床，并呈现包括胎盘发育早期关键事件，为研究人类胚胎着床早期阶段提供了全新的研究途径。文章介绍题目：体外模拟人类... 01/19 2026 2025年12月11日，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心发布《2025年第四次医疗器械产品分类界定结果汇总》，首次将“透明质酸钠外泌体膜液体敷料”明确归类为药械组合产品，并按III类医疗器械进行管理。这一决定标志着外泌体——这一曾长期局限于实验室研究的“细胞信使”，正式获得国家层面的身份认证，即将从科研走向临床医美应用，开启面部抗衰的新篇章。外泌体究竟是什么？为何能引发行业震动？它又将... 01/16 2026 在长寿时代与老龄化浪潮下，医疗的重心正从“急性期的救治”转向“全周期的养护”。慢病管理不仅是医疗服务的延伸，更是一座巨大的商业金矿。但如何从0到1打造一家具备核心竞争力的慢病管理机构？本文将配合5张实战思维导图，深度拆解其中的逻辑闭环。从0-1打造代谢组学：减重管理门诊原点思考：为什么一定要做慢病管理？在很多人的固有认知里，慢病管理是“苦活累活”，但从商业与社会发展的宏观视角来看，这是一条长... |
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