2026 细胞生物产业大会暨国际细胞治疗与再生医学展览会
Cell Biology Industry Conference and International Cell Therapy & Regenerative Medicine Exhibition 2026
成都3月 上海4月 深圳7月 杭州9月 北京11月
主办方李老师：18520379988
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2026-06-12
2026 年 6 月 10 日消息，近日美国顶尖医学机构梅奥诊所与芝加哥合成生物学企业 Syntax Bio 正式达成研发合作，双方合力攻关诱导多能干细胞（iPSC）衍生胰腺细胞技术，目标打造适配广大患者的通用型同种异体胰岛 β 细胞疗法，为终身依赖胰岛素的 1 型糖尿病人群开辟功能性治愈新路径。1 型糖尿病属于自身免疫性疾病，患者免疫系统会持续破坏胰腺内分泌胰岛素的 β 细胞，终生依靠外源...
2026-06-12
6月11日，第十二届中国（上海）国际技术进出口交易会于上海世博展览馆正式开幕。本届上交会以“打造技术贸易新生态 共绘全球合作新篇章”为主题，展会规模全面扩容，展览面积达3.8万平方米，汇聚1006家参展企业，数量创下历届新高，优质专精企业齐聚展会，共计发布15项首发首展创新项目。本次展会医疗科技赛道亮点突出，其中靶向神经系统疑难疾病的自研iPSC前沿细胞疗法实现重磅亮相，多项临床数据亮眼，为...
2026-06-12
帕金森症的细胞替代疗法（干细胞治疗）正处于重要发展期，除了前面我们介绍过的中盛溯源（帕金森干细胞治疗产品—NCR201 注射液，是一款 iPSC 衍生的多巴胺能神经前体细胞治疗产品），国内如睿健医药、士泽生物、跃赛生物、慧心医谷、瑞臻再生医学、艾凯生物等6家企业也布局帕金森干细胞治疗。下面让我们梳理一下这些企业的产品和研发进展睿健医药其自主研发的 NouvNeu001 注射液是全球首个进入临...
2026-06-12
2026年5月20日，中国临床试验注册中心更新了一则备受业内关注的研究记录。看似一则普通的科研动态，却被视作国内细胞产业发展的重要风向标——中国人民解放军总医院（301医院）正式启动大型临床试验，使用国内首款上市干细胞药物，探索在改善衰老方面的应用价值。《脐带间充质干细胞（艾米迈托赛注射液）输注改善衰老的有效性和安全性研究》注册号：ChiCTR2600125012研究性质：上市后药物观察设计...
2026-06-10
2026年6月8日，中国生物技术发展中心正式发布《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第1批）》，公示自2026年5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院818号令，下称《条例》）实施首月内，共有3项前沿生物医学技术临床研究项目顺利完成官方备案。这标志着我国针对细胞治疗、基因技术等前沿生物医学创新的全新监管体系正式进入实操运行阶段，行业“创新+安全”双轨管理模式全...
2026-06-10
在医疗科技不断突破的当下，肿瘤治疗领域迎来了一则振奋人心的消息。2026年3月22日，第三届博鳌乐城干细胞大会上公布了20项获批临床转化的生物医学新技术，其中博鳌超级医院落地的免疫相关实体瘤自体树突状细胞（Autologous Dendritic Cells，简称DC）治疗技术，吸引了无数人的目光。这一技术专门针对胰腺癌、结直肠癌等难治性实体瘤，为那些在传统治疗中苦苦挣扎的患者带来了全新的希...
2026-06-09
近日，在国家“818 号令”《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式实施背景下，由中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科张翼鷟团队主导的“一项脐带血自然杀伤（NK）细胞治疗高危、复发/难治性神经母细胞瘤的I期临床研究”项目，顺利通过国家卫健委全流程审核，正式完成生物医学新技术备案，备案号：MR-N-44-2026-000004。该项目成为“818 号令”实施后，全国成功备案的儿童实体瘤细...
2026-06-08
中国肠道环境与健康市场正从 “概念认知” 迈向 “价值兑现” 的黄金发展期。在 国民健康意识觉醒、慢病负担加剧、科学证据日益坚实 的合力驱动下，一个涵盖 “检测-干预-产品-服务” 的完整产业链已初步形成。2024年，肠道健康相关保健品市场增长强劲，成为口服美容降温后的新增长点。同时，以 粪菌移植（FMT） 和 活体生物药（LBP） 为代表的微生态疗法，正从临床研究走向商业化，中国在研管线数...
2026-06-08
2026 年 6 月 3 日，聚焦 iPSC 衍生细胞治疗神经疾病的浙江霍德生物工程有限公司（霍德生物）传来重磅消息：其自主研发的全球首款人前脑神经前体细胞注射液 hNPC01，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，适应症为基底节缺血性卒中引发的长期运动功能障碍。 FDA 在官方授予函中明确，将为 hNPC01 的后续开发提供全程紧密指导，包括第一时...
2026-06-08
6月8日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司提交的IBR822 细胞注射液两项 1 类治疗用生物制品临床试验申请获得受理（受理号：CXSL2600612、CXSL2600613）。这是该全球首款靶向 Trop-2 的非病毒非基因修饰 CAR-NK 细胞疗法在完成 I 期临床剂量爬坡后，进一步拓展临床应用范围的重要里程碑。全球首创技术路线 ... |
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