2026 细胞生物产业大会暨国际细胞治疗与再生医学展览会
Cell Biology Industry Conference and International Cell Therapy & Regenerative Medicine Exhibition 2026
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国字号 CGT 公共平台实质运营,雄安构建北方细胞产业全链条生态

国家干细胞工程技术研究中心雄安中心进入产业合作密集期,多家 CGT 企业赴雄安洽谈,意向共建 GMP 细胞制备中心,布局第三方质量复核平台

发表时间:2026-09-15 14:24

国家干细胞工程技术研究中心雄安中心进入产业合作密集期,多家 CGT 企业赴雄安洽谈,意向共建 GMP 细胞制备中心,布局第三方质量复核平台。作为国家级细胞与基因治疗公共技术平台,该中心 2026 年 1 月启动实质化运行以来,标志着雄安 CGT 产业从平台搭建阶段正式迈入产业化落地阶段,北方细胞产业高地的轮廓愈发清晰。


补位北方转化短板

探索公共平台共建新模式


不同于普通科研实验室,雄安中心是立足雄安、服务京津冀乃至全国的公共技术基础设施,依托中国医学科学院血液学研究所与国家干细胞工程技术研究中心的技术积淀,覆盖免疫细胞、干细胞、基因治疗、外泌体等前沿方向,可提供早期验证、安全评价、中试转化、质量控制的全链条技术服务。

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此前国内 CGT 产业资源高度集中于长三角、珠三角,北方地区长期缺少国家级公共研发与转化平台,大量创新成果面临 “有研发、缺中试” 的转化瓶颈。雄安中心的启用,让京津冀科研院所、医院与企业无需跨区域布局,即可完成细胞产品的工艺开发与标准化验证,大幅缩短研发周期、降低转化成本。

目前推进的 “公共平台 + 企业共建” 模式,既避免了企业重复建设重资产投入,又能通过统一质控标准保障产品质量,是 CGT 产业化路径上的典型实践。


全产业链闭环布局

匹配细胞药物核心特性


雄安 CGT 产业并非单点突破,而是系统性构建 “研发 — 质控 — 生产 — 临床” 全产业链生态,精准命中 CGT 行业的核心痛点。


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研发端

承接北京疏解的高校与科研院所资源,叠加国家级工程技术平台,形成源头创新供给;


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质控端

布局区域性第三方质量复核中心,建立统一细胞产品质量标准体系,破解行业质控标准不一、检测能力不足的痛点;


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生产端

意向共建 GMP 级细胞制备中心,匹配细胞产品属地化制备、短冷链配送的特殊要求;


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临床端

借助北京优质医疗资源疏解机遇,打通临床研究与应用的最后一公里。

细胞治疗作为 “活的药物”,对制备环境、冷链运输、质量控制要求极高,属地化生产、就近临床应用是行业最优解。雄安将四大环节压缩在同一产业集群内,形成高效协同的产业生态,这也是其打造北方产业高地的核心竞争力。


政策与资源双重加持

区域协同加速成型


产业快速推进的背后,是国家级政策与区域资源的双重支撑。工信部联合卫健委、国资委、中医药局、药监局五部委印发专项政策,从规划布局、创新驱动等五大维度系统支持雄安生物医药产业发展,明确将基因和细胞治疗列为重点领域。

地方层面,雄安新区配套专项扶持政策,临床试验分阶段给予年度总额最高千万元级补助;产业化落地项目可按政策享受对应比例资金扶持,按政策测算单个项目扶持最高可达 5000 万元,在企业疏解落地、研发投入、人才引进等方面提供全方位保障。

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同时,河北逐步形成北戴河侧重临床研究先行先试、雄安侧重产业化落地的协同布局,共同构建 “临床规范 + 产业转化” 的产业战略闭环。


结语


从国家级平台落地到企业集聚,从政策赋能到生态成型,雄安正在重塑北方 CGT 产业格局。随着更多机构与企业入驻,一座国家级细胞与基因治疗产业集群雏形正在加速培育,为中国生物医药创新注入新的北方动力。

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