重磅：细胞治疗"关键一公里"被打通：3个新政信号，关系到未来能不能收费

前言

你可能没注意到，9月15日国家医保局发了一份重要文件。

文件全称是《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》。名字很长，但核心意思只有一句话：新技术获批后，收费立项可以提前启动，不用等新批文下来才开始走流程。

这对细胞治疗意味着什么？3个信号值得关注。

信号一：

"等获批再立项"到"获批前就准备好"

过去，一项新技术从药监局获批到医疗机构能收费，中间往往需要几个月甚至一年多。原因是没有医疗服务价格立项，医疗机构就无法合规收费。

新政的核心变化是：把价格立项的受理节点前移。省级医保部门可以在技术还在审批阶段时就提前介入，提供价格政策指引，为获批后的快速立项做好准备。

通俗地说，以前是"先拿证、再排队"，现在是"边拿证、边排队"。

信号二：

一省立项、全国跟进                

新政明确：

现有价格项目无法覆盖新技术新产品相关医疗服务的，预受理省级医保部门以绿色通道方式快速新增价格项目，其他省级医保部门可快速跟进立项。

这意味着，只要有一个省份完成了立项，其他省份可以快速复制——不再需要每个省都从头走一遍审批流程。

对于细胞治疗这类需要在全国多家医疗机构落地的技术，"一省立项、全国跟进"大大缩短了商业化的时间成本。

信号三：

三类技术适用预立项                  

新政明确了3类适用情况：

临床价值大、诊疗手段突破性强的

-填补临床空白的新技术

-间充质干细胞在多个适应症方向的研究正在推进

社会高度关注、患者需求迫切的

-解决重大未满足需求的

-渐冻症、脑卒中等目前缺乏有效手段的疾病方向

产业带动效应显著的

-代表未来产业方向的

-细胞与基因治疗已被列为战略性新兴产业

目前，医保部门在编制40批医疗服务价格项目立项指南的过程中，已统一新增了质子放疗、手术机器人、远程手术等200余项价格项目。