2026 细胞生物产业大会暨国际细胞治疗与再生医学展览会
Cell Biology Industry Conference and International Cell Therapy & Regenerative Medicine Exhibition 2026
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4周肿瘤清零!中国研发全球首款脑瘤TIL疗法获批Ⅱ期临床,无瘤生存超29个月

目前GC101 TIL疗法已正式获得国家药监局CDE II期临床试验许可,用于胶质母细胞瘤(WHO 4级)术后辅助治疗的全国多中心临床研究,为复发难治性高级别脑胶质瘤患者开辟全新治疗路径

发表时间:2026-09-28 08:53

经历多线治疗失败的IV级胶质母细胞瘤患者,绝望的等待生命进入倒计时...幸运的是,在接受了一次GC101细胞输注后,4周实现脑部肿瘤完全清零,目前更新的信息显示持续无瘤生存已超29个月!更值得振奋是,目前GC101 TIL疗法已正式获得国家药监局CDE II期临床试验许可,用于胶质母细胞瘤(WHO 4级)术后辅助治疗的全国多中心临床研究,为复发难治性高级别脑胶质瘤患者,开辟了安全、可行的全新治疗路径!



单次回输4周清零,无瘤生存超29个月!中国研发新型TIL疗法攻破恶性脑瘤

在2025年11月第40届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上,来自中国苏州大学附属第二医院(陈延明、兰青教授团队),报告了一例让全球瞩目的脑瘤突破:


2023年初,W先生身体突发不适经系统检查被确诊为WHO IV级胶质母细胞瘤,IDH野生型、EGFR扩增亚型。在神经肿瘤临床诊疗体系中,这一亚型属于预后相对不佳的高危类型,肿瘤增殖速度快、侵袭性极强,常规手术、放化疗的干预效果十分有限,是临床上公认的难治性脑部肿瘤。

为了尽快控制病情,手术后W先生接受替莫唑胺同步放化疗,甚至先后接受两款非常前沿的不同靶点的CAR-T细胞干预,累计完成十余次瘤内注射治疗,以及电场疗法等等,用尽了当时临床上可及的多种新型治疗手段。遗憾的是,肿瘤持续进展恶化,成为典型的复发难治性胶质母细胞瘤患者,几乎走到了无药可医的临床绝境。
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就在所有治疗方案相继失效、生命逐渐进入倒计时的艰难时刻,一项国产创新免疫疗法的临床招募,为绝境中的W先生点亮了最后一束微光。2023年末,他成功通过筛选,入组GC101 TIL创新疗法临床试验。
非常值得一提的是,这得益于GC101疗法独创的「术前取材、冻存备用」模式,医疗团队早已在2023年1月他初次手术时留存肿瘤组织,预制冻存了专属TIL种子免疫细胞。无需二次开颅取材,团队快速复苏、扩增出高活性抗肿瘤TIL细胞,为他开展了单次静脉回输治疗。不同于传统细胞治疗的严苛预处理,这套创新方案全程无需高强度清淋化疗、无需大剂量IL-2辅助给药,极大降低了治疗损伤,W先生全程耐受良好,未出现明显不适与神经系统不良反应,治疗过程温和且安全。

漫长的等待过后,生命的惊喜也如期而至。

首次治疗后仅4周,W先生影像结果让所有医护和家人倍感振奋:颅内所有肿瘤病灶完全消退,疗效正式评定为完全缓解(CR)。
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12周的二次随访复查,再次确认病灶彻底消失,病情持续维持无瘤状态。时至今日,W先生已经实现超29个月的持续无瘤生存,没有出现任何病情复发、远处转移迹象,也未遗留头痛、肢体障碍、认知损伤等神经系统后遗症。历经绝境重生的他,摆脱了反复治疗的煎熬,生活质量大幅恢复,重新回归安稳、正常的生活。

技术革新:国产GC101 TIL疗法,重构脑胶质瘤免疫治疗体系

相信看完上面振奋人心的数据和案例,病友们都想了解W先生接受的这款疗法究竟是何方神圣。

GC101是上海君赛生物已成功研发全球首款无需清淋,无需IL-2注射的天然TIL细胞疗法,并于2022年4月经国家药监局批准进入临床I期。目前,它已进入关键 II 期临床(MIZAR - 003),正在全国 20 个省(直辖市、自治区)的 24 个中心进行患者招募。

临床数据显示:针对肺癌、黑色素瘤、宫颈癌等多种晚期恶性实体肿瘤,GC101的客观缓解率(ORR)超38%,并且已有4例患者肿瘤完全清除,达到完全缓解(CR),其中无瘤生存最久时间已超2年,另有6例患者获得PR疗效(肿瘤缩小>30%)。


针对脑胶质瘤的治疗痛点,君赛生物依托自主研发DeepTIL™技术平台,完成工艺与方案双重革新,研发出适配高级别脑胶质瘤的GC101创新TIL疗法。该疗法突破传统细胞治疗的技术局限,凭借安全、高效、微创的核心优势,填补了颅内实体瘤免疫治疗的技术空白,核心创新亮点主要体现在三方面:
创新一:简化治疗方案,大幅提升临床安全性
GC101疗法无需环磷酰胺、氟达拉滨等高强度清淋化疗预处理,也无需常规大剂量IL-2辅助给药。规避了化疗预处理导致的骨髓抑制、脏器损伤,以及IL-2给药诱发的颅内水肿、出血等神经系统不良反应,治疗适配性更广。

果的科学性和实用性。 图片

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创新二:突破冷肿瘤壁垒,高效制备活性免疫细胞
独创分段式细胞培养工艺,可有效突破脑部免疫抑制微环境限制,从胶质瘤原发肿瘤组织中高效富集、扩增高活性抗肿瘤TIL细胞。同时创新建立术前取材、种子细胞预制冻存模式,患者初次手术即可留存肿瘤组织制备种子细胞,复发后无需二次手术取材,可快速复苏扩增回输,大幅缩短治疗周期,稳定保留细胞杀癌活性。
创新三:静脉无创给药,自主穿透血脑屏障靶向治癌
采用常规静脉输注方式给药,无需开颅、无需局部穿刺注射,创伤极小。活化后的TIL细胞可自主穿透人体血脑屏障,精准靶向颅内肿瘤病灶,有效清除原发肿瘤及微小浸润残留病灶,实现全身给药、颅内精准抗肿瘤的治疗效果。

喜讯!中国研发全球首款脑瘤TIL疗法,正式获批Ⅱ期临床

近期,GC101 TIL疗法再次传来喜讯,已正式获得国家药监局CDE II期临床试验许可,拟开展用于胶质母细胞瘤(WHO 4级)术后辅助治疗的全国多中心临床研究,是国内少数聚焦高级别脑胶质瘤术后防复发的TIL创新疗法。

本次II期临床为全国多中心权威研究,聚焦术后高危复发的胶质母细胞瘤患者,旨在通过大样本临床数据,进一步验证GC101的长效防复发能力与长期安全性,全力改写脑胶质瘤术后高复发、短生存期的临床现状。

首都医科大学附属北京天坛医院李文斌教授表示:高级别脑胶质瘤复发率高、整体预后不佳,临床缺乏稳定有效的术后辅助治疗方案。GC101 TIL疗法规避了传统细胞治疗的安全短板,前期临床案例展现出良好的应用前景,期待通过II期大样本临床研究进一步验证其有效性与安全性,为脑胶质瘤患者提供新的治疗选择。
好消息是,不止于脑胶质瘤,GC101创新TIL疗法在胰腺癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、妇科肿瘤等多种预后较差的晚期实体瘤中,均展现出积极、稳定的抗肿瘤效果,多名多线治疗失败的难治患者实现病灶缓解与长期带瘤生存,部分患者最长随访生存期已超4年,持续见证着国产细胞免疫疗法的临床突破与生命希望。

喜讯!中国成功研发全球首款无需清淋TIL疗法,国内多家中心启动招募!

好消息是,目前GC101针对多种实体瘤的临床试验仍在进行中,很多患者已通过全球肿瘤医生网成功入组。


主要入组条件

  • 18-75岁,男女不限,无严重基础疾病;

  • 仅患一种恶性实体肿瘤,恶性黑色素瘤、肺癌等;

  • 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法;

  • 至少有2个病灶,身体情况可支持手术取材,取材病灶未接受过局部治疗(如放疗、射频治疗、溶瘤病毒、溶瘤细菌等)。


想寻求TILs及其他国内外新抗癌治疗帮助,且经济条件允许的情况下,可以先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998)进行初步评估,一旦审核通过,有机会获得”天价“疗法免费治疗的机会。


从多线治疗耐药、病情持续进展,到病灶完全缓解、实现29个月长期无瘤生存,SITC权威收录的临床案例,充分印证了国产GC101 TIL疗法在难治性脑胶质瘤中的临床潜力。作为适配颅内肿瘤的创新细胞免疫方案,该疗法以更高的安全性、更优的适用性,打破了传统治疗的局限,为高级别脑胶质瘤患者改善预后、降低复发风险提供了全新方向。


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